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《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice，GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。
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↑藥品生產(chǎn)許可證 |
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↑企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（企業(yè)法人：周永占） |
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↑公司于2014年08月01日順利通過藥品新版GMP認(rèn)證，證書編號為；SN20140101。 |
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↑稅務(wù)登記證 |
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↑組織結(jié)構(gòu)代碼證 |
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↑開戶許可證 |
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↑商標(biāo)注冊證 |
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